日前，凯莱英发布公告宣布，公司持续为某制药公司的一款小分子化学创新药物提供合同定制研发生产服务，最近几天公司全资子公司吉林凯莱英医药化学有限公司与该客户签订了相关产品新一批的《供货合同》，本次合同金额折合人民币约35.42亿元，新的供货合同已正式生效。

凯莱英表示，合同的履行将对公司2022年度的营业收入和营业利润产生积极影响今日上午，凯莱英盘中最高涨幅8.68%，午盘收于261.2港元/股，涨幅3.98%

凯莱英是一家全球CDMO企业，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为国内外大中型制药企业，生物技术企业提供药物研发，生产一站式CRO+CMC服务伴随着全球医药行业的发展，CDMO正经历高速增长时代，2017年全球CDMO市场规模约630亿美元，预计2021年将达到1025亿美元，年复合增长率约为12.73%凯莱英2021年业绩预告显示，公司预计全年收入45.05亿元—46.62亿元，同比增长43%—48%主要原因包括公司小分子CDMO业务增长强劲，同时化学大分子，生物大分子CDMO，制剂，临床CRO等新兴业务板块进入发展快车道2021年凯莱英预计小分子业务收入同比增长超过45%，全年新兴业务板块收入预计同比增长超过65%

与此同时，辉瑞宣布允许其他制造商生产其在研的COVID-19口服抗病毒治疗候选药物PF-07321332，全球获得授权许可的合格仿制药企业将能够向95个国家/地区提供PF-07321332与利托那韦的组合疗法，覆盖全球约53%的人口，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入国家和一些中高收入国家，以及过去五年中从中低收入状态转变为中高收入状态的国家。

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