悦康药业旗下新冠多肽药物正准备GMP样品生产

日前，悦康药业在互动平台上表示，新冠肺炎多肽药物需要经过药物发现，CMC研究，非临床研究，新药临床试验申请四个主要R&D环节目前，新冠肺炎多肽药物CMC已完成原料工艺放大和制剂处方研究，正在准备GMP样品生产

悦康药业在传统医药行业有20多年的积累主营业务涵盖药物R&D，制造，配送，销售全产业链，具备原料药，辅料和制剂的生产能力其产品适应症包括心脑血管疾病，糖尿病，消化系统，抗肿瘤，生殖健康等治疗领域，重点是慢性病和专科治疗领域

悦康药业在2021年年报中介绍，公司经过十余年的创新积累，已完成创新转型2021年底，首个1.1类创新药枸橼酸依地那非获批上市，打破了公司新获批创新药领域的空白，标志着公司真正从仿制药向创新药转型

截至2021年底，悦康药业已获得专利157项，其中2021年新申请专利54项，其中新申请发明专利29项，授权专利26项，发明专利11项智慧芽资料显示，悦康药业近期主要集中在化合物，成分，X射线粉末衍射，α射线，注射液等技术领域市场价值较高的专利有一种奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法等

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